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康諾藥業(yè)
康諾藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的高新技術(shù)生物制藥企業(yè),成立于2003年9月,其前身為成立于1974年的開(kāi)封市生物化學(xué)制藥廠(chǎng)暨河南省開(kāi)封生化制藥科研所。目前下轄開(kāi)封康諾藥業(yè)有限公司、合肥康諾醫藥有限公司、合肥康諾生物制藥有限公司。自成立以來(lái),企業(yè)一直以“您的健康,我的承諾”為使命,致力發(fā)展成為全球領(lǐng)先的,NAD系列產(chǎn)品研發(fā)...
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成立 Establish

專(zhuān)注 Focus

證書(shū) Certificate
個(gè)
批文 Approval
News Center/新聞資訊
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    202306-01
    雷生云陪同國家藥監局藥品注冊管理司司長(cháng)楊勝一行赴開(kāi)...
    6 月 1日,國家藥監局藥品注冊管理司司長(cháng)楊勝一行赴開(kāi)封市調研藥品研發(fā)工作,省局黨組書(shū)記、局長(cháng)雷生云,省市場(chǎng)...
    202307-27
    康諾生物注射用輔酶Ⅰ(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床...
    2023年6月7日上午“注射用輔酶I(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床項目啟動(dòng)會(huì )”在復旦大學(xué)附屬華東醫院介入...
    202305-08
    注射用輔酶I(NAD+)增強PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期...
    重磅發(fā)布 2023年5月8日,“注射用輔酶I(NAD+)增強PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期總結會(huì )”在中國科學(xué)技...
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    202306-01
    雷生云陪同國家藥監局藥品注冊管理司司長(cháng)楊勝一行赴開(kāi)...
    6 月 1日,國家藥監局藥品注冊管理司司長(cháng)楊勝一行赴開(kāi)封市調研藥品研發(fā)工作,省局黨組書(shū)記、局長(cháng)雷生云,省市場(chǎng)...
    202307-27
    康諾生物注射用輔酶Ⅰ(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床...
    2023年6月7日上午“注射用輔酶I(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床項目啟動(dòng)會(huì )”在復旦大學(xué)附屬華東醫院介入...
    202305-08
    注射用輔酶I(NAD+)增強PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期...
    重磅發(fā)布 2023年5月8日,“注射用輔酶I(NAD+)增強PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期總結會(huì )”在中國科學(xué)技...
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    202007-31
    國家醫保局1號令
    國家醫療保障局令 第1號 《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》已經(jīng)國家醫療保障局局務(wù)會(huì )審議通過(guò),現予公布,自20...
Company'sProduct公司產(chǎn)品
Human Resources/人力資源
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    康諾人力資源Human Resources
    臨床研究員



    (一)、崗位職責:

    1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);

    2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗,有CRO經(jīng)驗優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范,精通臨床試驗全流程;

    4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專(zhuān)家資源者優(yōu)先;

    6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關(guān)法律法規和公司SOP,GCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動(dòng)、監察、稽查和定期數據收集,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;

    2、負責在項目推進(jìn)過(guò)程中,及時(shí)與公司內部相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調;

    3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學(xué)專(zhuān)家、審評專(zhuān)家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過(guò)程中出現的問(wèn)題;

    4、負責完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

    我要應聘
    醫學(xué)總監



    (一)、崗位職責:

    1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時(shí)間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;

    3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時(shí)完成項目的全面啟動(dòng)、執行及結束工作;

    4、對所負責的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開(kāi)展協(xié)同監查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行,保障試驗的質(zhì)量控制;

    5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

    6、負責對臨床試驗過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)不良事件進(jìn)行及時(shí)報告和協(xié)助處理;

    7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過(guò)程中出現的各種問(wèn)題;

    8、協(xié)助進(jìn)行數據管理、檢查、質(zhì)疑和統計工作,協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫(xiě);

    組織召開(kāi)項目相關(guān)會(huì )議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細胞生物學(xué)、醫學(xué)等醫學(xué)院相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),臨床醫學(xué)優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關(guān)團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫(xiě)經(jīng)驗;

    3、熟悉GCP法規,全面掌握臨床試驗管理規范知識,并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制;

    4、有心血管臨床科研經(jīng)驗,臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫(xiě)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

    我要應聘
    NAD省區經(jīng)理



    (一)、崗位職責:

    1、負責所轄區域內產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶(hù)和醫院的回訪(fǎng)、跟蹤;

    2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負責代理商的開(kāi)發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

    4、配合代理商或者自己開(kāi)發(fā)等級醫院,定期召開(kāi)學(xué)術(shù)會(huì )議;

    5、記錄經(jīng)銷(xiāo)商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先;

    2、醫藥專(zhuān)業(yè)知識能力強,能快速學(xué)習新知識;

    3、醫藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

    4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫院開(kāi)發(fā)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東

    我要應聘
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    康諾人力資源Human Resources
    臨床研究員



    (一)、崗位職責:

    1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);

    2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗,有CRO經(jīng)驗優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范,精通臨床試驗全流程;

    4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專(zhuān)家資源者優(yōu)先;

    6、有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關(guān)法律法規和公司SOP,GCP,負責臨床項目的管理,包括臨床試驗的啟動(dòng)、監察、稽查和定期數據收集,及時(shí)發(fā)現問(wèn)題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;

    2、負責在項目推進(jìn)過(guò)程中,及時(shí)與公司內部相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調;

    3、根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學(xué)專(zhuān)家、審評專(zhuān)家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過(guò)程中出現的問(wèn)題;

    4、負責完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

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    醫學(xué)總監



    (一)、崗位職責:

    1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時(shí)間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;

    3、負責臨床試驗的項目管理,對接與管理CRO,按時(shí)完成項目的全面啟動(dòng)、執行及結束工作;

    4、對所負責的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開(kāi)展協(xié)同監查,配合稽查工作,確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行,保障試驗的質(zhì)量控制;

    5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理;

    6、負責對臨床試驗過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)不良事件進(jìn)行及時(shí)報告和協(xié)助處理;

    7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過(guò)程中出現的各種問(wèn)題;

    8、協(xié)助進(jìn)行數據管理、檢查、質(zhì)疑和統計工作,協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫(xiě);

    組織召開(kāi)項目相關(guān)會(huì )議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細胞生物學(xué)、醫學(xué)等醫學(xué)院相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),臨床醫學(xué)優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關(guān)團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫(xiě)經(jīng)驗;

    3、熟悉GCP法規,全面掌握臨床試驗管理規范知識,并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制;

    4、有心血管臨床科研經(jīng)驗,臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫(xiě)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

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    NAD省區經(jīng)理



    (一)、崗位職責:

    1、負責所轄區域內產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶(hù)和醫院的回訪(fǎng)、跟蹤;

    2、負責與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負責代理商的開(kāi)發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

    4、配合代理商或者自己開(kāi)發(fā)等級醫院,定期召開(kāi)學(xué)術(shù)會(huì )議;

    5、記錄經(jīng)銷(xiāo)商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先;

    2、醫藥專(zhuān)業(yè)知識能力強,能快速學(xué)習新知識;

    3、醫藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

    4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫院開(kāi)發(fā)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東

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